百科热搜
G. C. Fu团队Nature:铜催化的立体汇聚式C-O成键反应
C-O键广泛存在于药物分子、生物活性分子和材料分子等有机化合物中,如何高效构建C-O键一直是有机化学家所关注的课题,特别是不对称的C-O成键反应。目前,构建C-O键的最有效方法之一是通过氧亲核试剂取代烷基亲电试剂(即Williamson合成法),但其SN2反应机制带来了很大的局限性,例如:该方法不适用于空间位阻较大的烷基卤化物,同时也不能用于不对称C-O键的构建。如果Williamson合成法的底物范围(消除HX,而不是取代)和产物立体化学控制(使用简单易得的外消旋亲电试剂)的局限性问题能够得到解决,那么该方法将会得到更加广泛的应用。尽管过渡金属催化氧亲核试剂与烷基亲电试剂的偶联反应有可能解决经典取代途径(SN1和SN2反应)的主要限制(即反应性和对映选择性),但迄今为止的研究进展非常有限,例如:金属催化氧亲核试剂的对映选择性取代反应仅限于烯丙基和炔丙基亲电试剂(图1a)。
发布时间:2023-06-14 15:35:22
作者:互联网收集